本篇内容说一说mhra认证，以及mhra认证是什么意思相关的内容，希望对您有所帮助；同时，分享mhra认证的知识，也会对mhra认证是什么意思进行说明，如需要深度沟通，可以咨询我们。

本文目录一览：

• 1、出口电子烟需要什么资质
• 2、华益药业是500强吗
• 3、口罩出口欧盟需要什么认证

出口电子烟需要什么资质

电子烟并不属于烟草专卖品，所以销售电子烟并不需要申请烟草专卖零售许可证。

营业执照，税务登记，电子烟进口许可证，跨境电商平台备案。需要在中国境内注册一家企业，取得营业执照，作为跨境电商销售电子烟的主体。根据中国政府规定，跨境电商企业需要进行税务登记，以便按时缴纳税款。

因此，出口到美国的电子烟产品合规出口需要获得FDA认证。日本的话，将电子烟当做药品监管，对进口电子烟的数量严格管控。

华益药业是500强吗

华益药业是500强，华益药业2020年入选全国500强企业，在全国医药行业排名第17名。华益药业科技(安徽)有限公司成立于2006年12月8日，是一家通过欧盟GMP认证，并为欧盟研发和生产口服固体制剂的现代化制药企业。

口罩出口欧盟需要什么认证

所以口罩也不例外也需要CE认证。其实不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴CE标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。

欧盟市场上市的口罩主要检查标准是EN149：2001，它分三个级别FFPFFPFFP3。

医用口罩出口到欧盟国家需要办理CE认证，而目前医用口罩主要涉及的CE标准是：欧盟EN14683-2019+AC-2019医用口罩要求和试验方法。根据标准要求，医用口罩分为三类：类型I，类型II，类型IIR。

欧盟口罩标准及认证要求：欧盟一般防护口罩认证要求：常见的个人防护口罩的欧洲标准是EN149，按照标准将口罩分为FFP1/FFP2和FFP3三个类别，需要满足欧盟（EU）2016/425个人防护设备指令（PPE）的要求。

关于mhra认证和mhra认证是什么意思的介绍完了，如果你还想了解mhra认证更多这方面的信息，欢迎与我们沟通。

本文标签： # mhra认证